تأثير تعدد الأشكال الجينية rs2283468 لجين IL-32 في المرضى المصابين بطفيلي المشوكات الحبيبية
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
الملخص
تم التعرف على طفيلي المشوكة الحبيبية كنوع فرعي متميز بيولوجيًا قد يظهر درجات متفاوتة من القدرة على إصابة الحيوانات المنزلية والبشر.قامت هذه الدراسة بفحص تأثير تعدد أشكال الجين IL-32 rs2283468 لدى المرضى المصابين بداء الاكياس المائية وقد بدأت الدراسة في كانون الثاني 2024 واستمرت حتى نهاية ايار. تم جمع 5 مل من عينات الدم من ثلاثين نموذج ، شملوا خمسة عشر مريضًا مصابًا بداء الاكياس المائية من مستشفيات مدينة بغداد وخمسة عشر شخصًا أصحاء كمجموعة ضابطة، بالإضافة إلى جمع خمس عشرة عينة الاكياس المائية من المرضى الذين خضعوا لعملية جراحية. تم استخدام تقنية تضاعف البوليميراز المتسلسل التقليدي باستخدام بادئات محددة، تلتها عملية تسلسل سانجر لتوصيف تعدد الأشكال الجينية. قمنا بتحليل الجين باستخدام تسلسل سانجر لتعدد الأشكال الجينية rs2283468 من IL-32، ووجدنا أن المرضى المصابين بداء الاكياس المائية لديهم ترددات للأنماط الجينية AA (13.3%)، CC (73.3%)، وAC (13.4% ). بينما لدى الأشخاص الأصحاء كان هناك AA (80.0%)، (CC (0.0%، وAC (20.0%). حصل النمط الجيني CC على أعلى نسبة في المرضى (73.3%) وأدنى نسبة في الأصحاء (0.0%). في المقابل، حصل الأليل السائد على أعلى نسبة في الأصحاء (80%) وأدنى نسبة في المرضى (13.3%)، مع اختلاف كبير (p<0.05) ونسب الأرجحية (0.008). الأليل C أكثر شيوعًا بين المرضى (75.0%) وأقل شيوعًا بين الأصحاء (16.67%)، مع اختلاف معنوي (p < 0.05).الاستنتاجات: تشير الدراسة إلى أن جين IL-32، وبالأخص تعدد الأشكال rs2283468، مرتبط بتباين كبير في ترددات الأنماط الجينية بين المرضى المصابين بداء الاكياس المائية و الأصحاء.
